L´informe preliminar de la FDA (Food and Drug Administration) sobre el producte iQos, que s´está venent a España des de principis de 2017, no ha pogut demostrar que redueixi dany front al tabac convencional.
Segons l´estudi complet de FDA, Philip Morris Internacional NO HA POGUT DEMOSTRAR que produeixi una reducció del risc de generar malalties o la mort. Per a què el producte es pogués vendre com un producte de risc reduït, Marlboro hauria d´haver pogut demostrar aquest punt.
De fet, l´exposició a la nicotina és similar que amb els cigars normals, cosa que en tot moment va reconèixer la companyia. La decisió definitiva es prendrà a finals d´any per la FDA